“Vou estar sempre a lutar contra esta doença”

Sara Rodrigues tem DII desde os 24 anos e sentiu necessidade de criar um movimento de apoio, sensibilização e ativismo de doenças com a mesma patologia. Assim pensou, assim o fez e tem sideo um verdadeiro sucesso no espaço virtual.

Durante esta semana prometemos trazer um depoimento por dia de doentes com Doença Inflamatória Intestinal e vamos deixar Sara Rodrigues falar na primeira pessoa.

“O movimento_ibdfam é um projeto de sensibilização e ativismo de doentes na rede social que foi criado por três doentes com DII do Hospital Beatriz Ângelo, a Sara, a Carina e a Catarina. São agora mais doentes de vários hospitais do nosso país que colaboram dando o seu testemunho a esta página quebrando o silêncio tornando visível o invisível.”

“E são cada vez mais profissionais de saúde e entidades da sociedade civil que nos apoiam.”

“É um projeto gratificante para mim como criadora do conteúdo do movimento_ibdfam, para além de ser uma terapia e uma motivação! Formamos uma família. E Somos o suporte uns dos outros! “

“NÃO TENHO DÚVIDAS DE QUE SOU FORTE”

Sara Rodrigues, doente com DII, deu-nos um testemunho da sua luta contra esta doença que a maioria dos portugueses desconhece.

“Perseverança, determinação, fé, coragem, bençãos que Deus nos honra todos os dias para que juntos Dele sejamos sempre vitoriosos sobre qualquer adversidade… E que nos dá ao nosso dia a dia as ferramentas contra os juízos de valor e preconceito.”

“Uma doença que a comunidade portuguesa basicamente desconhece e que têm um carácter por vezes incapacitante, sem cura e sem os devidos cuidados ou diagnóstico antecipado pode ser fatal.”

“Após vários biológicos, umas quantas tentativas entre terapêuticas é hora de tofacitinib uma nova fase, uma nova esperança. Um dia a remissão vai sorrir para mim.”

“As nossas lutas nunca são eternas e eu acredito que a batalha contra esta doença, brevemente irá melhorar. Eu tenho a fé e isso é nunca perder a minha motivação mesmo que tenha que fazer o impossível, sair de casa de fraldas, compressas, com uma mochila às costas, por muito que às vezes seja cansativo.”

“E nem sempre é possível aparecer aos compromissos que tinha marcado é verdade… Não porque não queira mas há dias bem difíceis. Mas tento, tento todos os dias.”

“Antes que anoiteça, penso nas coisas positivas da vida. São as pessoas que estão sempre do meu lado e os prazeres com os quais nos deleitamos que nos preenchem. E é sobretudo neles que podemos ir buscar as nossas forças.”

“Talvez possa até demorar, talvez possa custar, e pode até haver momentos em que penso que o peso desta doença é demais para mim, mas eu sei que me supero ainda assim.”

“Não tenho qualquer dúvida de que sou forte o suficiente para lutar contra esta doença e sair vencedora (mesmo não tendo cura). E em cada passo que dou, dou rumo à superação, eu vou estar a lutar sempre. Nossa mente é nossa casa. Nossa casa nossa força!”

“E tenho muito pelo que lutar, pelo que viver, isso é onde me agarro todos dos dias . Ok que várias coisas ficaram para trás, mas ainda há muita coisa à minha espera lá à frente.
Lute. Tente. Arrisque. Corra. Mude. Sensualize. Insista. Melhore. Evolua. Cresça. Chore. Pense. Mas, NUNCA PARE!”

Vídeo (em atualização)

“Prometo ter-me numa remissão!”

Sara Rodrigues, Colite Ulcerosa